-
mis amores bellos que bueno que de verdad aun esten por aqui.. se que los he descuidado mucho mucho pero la verdad es que el trabajo me tiene loca de perinola jajaja.
queria en esta ocacion hablarles de los tumores cerebrales espero que les parezca interesante el tema y bueno veamos como nos vamos desenvolviendo. besos
Se ven sobretodo en la 4ta y 5ta década de la vida
Morfología
* Hallazgos macroscópicos: son tumores de color gris, de crecimiento lento, infiltrantes y producen hemorragias focales y calcificaciones.
* Hallazgos microscópicos: células regulares de núcleos esféricos, tienen cromatina granular y presentan micro calcificaciones.
Generalidades:
* Representa del 5 A 15% de los gliomas.
* Pueden haber presentado crisis convulsiva.
* Tienen predilección por los Hemisferios cerebrales (sustancia blanca).
* Mejor pronóstico que los astrocitomas.
EPENDIMOMA
Es un tumor derivado de las células que revisten los ventrículos y que se entiende por la parte central, este tipo de tumor se disemina por el LCR. Se presenta sobretodo en las 2 primeras décadas de la vida .
Morfología
* Masas solidas o papilares
* Crecimiento lento
* Presencia a nivel microscópico de pseudorrosetas perivasculares característico de los ependimoma.
Inmunohistoquimica:
* La proteína acida gliofibrilar ( GFAP): es positiva
Generalidades:
* Aparece en el sistema ventricular que está revestido de epéndimo, incluyendo el conducto central de la medula espinal.
* Representa el 5 A 10% de los TU. Cerebrales.
* Tiene buena delimitación y Proximidad a núcleos vitales de puente y bulbo raquídeo.
* Ependimomas de fosa posterior: dan origen a →hidrocefalia sobre todo a nivel del IV ventrículo y Síndrome de hipertensión endocraneana.
* Pronostico malo a pesar de crecimiento lento y ausencia de anaplasia esto es debido a la proximidad que tiene con los núcleos vitales.
MEDULOBLASTOMA (TUMORES POCO DIFERENCIADOS)
* Predominantemente en niños.
* Se localizan a nivel del cerebelo tienen predilección por la línea media,
* Son altamente maligno y sensibles a la radioterapia.
* Alteración genética en el cromosoma 17.
Morfología:
* Hallazgos macroscópicos: el tumor es bien delimitado, gris, de consistencia friable, se puede extender a circunvoluciones y dependiendo de la extensión puede invadir a las leptomeninges específicamente a la piamadre.
* Hallazgos microscópicos: muy celular, anaplasico, hay mitosis abundantes, células pequeñas redondeadas y presenta las Rosetas de homer Wright.
MENINGIOMA
Se presenta entre la 4ta y 5ta década de la vida. Tumor producido por las células meningoteliales que son células que cubren las meninges. Se localizan con mayor frecuencia en la parte frontal. La gran mayoría de los Meningiomas son benignos y predominan en el sexo femenino. Este tumor expresa receptores a la progesterona por lo que si se presenta en el embarazo aumenta de tamaño.
* Hallazgos macroscópicos: son masas redondeadas que se adhieren firmemente a la duramadre y que comprimen la superficie cerebral , son encapsulada , arenosa , presentan calcificaciones , son de crecimiento lento , y predominantemente benignos
* Hallazgos microscópicos: tiene un patrón arremolinado de células meningoteliales y presencia de los cuerpos de psamoma (calcificaciones concéntricas que se ven muy morados en las placas por la afinidad con la hematoxilina.)
Histológicamente se clasifican en:
* Sincitial
* Fibroblastico: tumor productor de fibras.
* Transición :puede tener varias características
* Psamomatoso :produce cuerpos de psamoma , es el más frecuente
* Secretor: produce alguna sustancia.
* Microquistico: produce degeneración microquistica.
* Papilar (son recidivantes): forma papilas
* Meningiomas malignos poco frecuentes (ALTERACIÓN CITOGENÉTICA DEL CROMOSOMA 22.)
Inmunohistoquimica: positivo el antígeno de membrana epitelial.
> Clínicamente: son tumores de crecimiento lento, presenta síntomas inespecíficos y la aparición de ellos suele ser de forma insidiosa, estos síntomas son atribuibles a la compresión.
Son infrecuentes en niños y se presentan más en el sexo femenino (3:2).